Mit tanulmányoz az orvosi genetika?

Mit tanulmányoz az orvosi genetika?



Az orvosi genetika örökletes vizsgálatokat végezbetegségek és tényezők. Ez a tudomány az általános orvoslás alapján alakult ki a XX. Század elején. Eredményeinek köszönhetően az örökletes betegségek gyógyszereinek megjelenése a közeljövőben lehetséges.





Mit tanulmányoz az orvosi genetika?

















Az orvosi genetika kialakulása és fejlődése

Az orvosi genetika a genetika megosztottságaaki tanulmányozza az örökletes tényezők szerepét a patológiák kialakulásában. Ezeknek a tényezőknek a hatását mind a lakosság szintjén, mind a molekulaszinten tekintjük. Az orvosi genetika feladata az örökletes betegségek azonosítása, tanulmányozása, kezelése és megelőzése. Ez a tudomány az orvostudomány minden részéhez kapcsolódik, fő szakasza pedig a klinikai genetika. Az orvosi genetika a 20. század elején született. Ebben az időben, a tudósok csak most kezdik alkalmazni kell Mendel törvényei az emberi öröklődés. Ezután kezdett tanulni, hogy a betegséget örökletes hogyan mutációk, mint a környezetvédelem és az öröklődés befolyásolja a betegség kialakulását. A második világháború után az orvosi genetika különösen intenzíven fejlődött. A vállalat eredményeit elkezdték átültetni a gyakorlatba, hogy meghatározzuk a számot, és szerkezete az emberi kromoszómák. A metabolikus betegségekről szóló tanulmányok megkezdődtek. Természetesen az orvosi genetika ilyen előrehaladása nagyrészt az orvostudomány fejlődésének volt köszönhető. Az orvosi genetika, kevés a kutatási módszerek, módszerek használatát a szülő és rokon tudományok kutatásában.

Az orvosi genetika alapelvei és eredményei

Az orvosi genetika számos rendelkezést tartalmaz. Az örökletes betegségek az ember általános örökletes változékonyságának részét képezik. Eredetüket egy adott személy öröklődése és a környezet befolyásolja. Az emberiség örökletes terhei megegyeznek az evolúció során kóros mutációk összegével. Az élőhely megváltozása új genetikai betegségek kialakulásához vezet. Az orvosi genetika elérése a legtöbb monogén örökletes betegség jellegének megfejtése és diagnózisuk módszereinek kidolgozása. Az örökletes betegségek genetikáját is tanulmányozza lakossági szinten. Figyelembe kell venni a különböző tényezőket: a népesség genetikai struktúráját, a demográfiai és migrációs jellemzőket, a környezeti feltételeket. Az orvosi genetika az örökletes betegségek megelőzését, az új mutációk megakadályozását és a már ismert betegségek terjedését irányítja. Ehhez konzultáljon, diagnosztizálja az örökletes betegségeket újszülöttekben. Néhány betegség még gyermek születése előtt is kimutatható. Az örökletes betegségek génterápiájának módszerei a jövőben kialakulhatnak örökletes betegségekből származó gyógyszerek.